이 계산기는?
비어-람베르트 법칙(Beer-Lambert Law)은 용액의 농도와 빛의 흡수량(흡광도) 사이의 선형 관계를 설명하는 법칙입니다.
분광광도계(Spectrophotometer)를 사용하여 시료의 흡광도(Absorbance, OD)를 측정하면 미지 시료의 농도를 계산할 수 있습니다.
공식
A = εbc
(A: 흡광도, ε: 몰 흡광 계수, b: 경로 길이, c: 농도)
일반적으로 농도(c)를 구하기 위해 식을 변형하여 사용합니다: c = A / (εb)
이 법칙은 농도가 너무 진하지 않은 묽은 용액에서 성립하며, 흡광도가 너무 높으면(보통 OD > 1.0) 편차가 발생할 수 있습니다.
사용 공식:
absorbance / (epsilon * path)입력 변수 설명
흡광도 (A)
분광광도계로 잰 빛의 흡수 정도입니다. 단위가 없는 무차원 수입니다.
몰 흡광 계수 (ε)
특정 파장에서 물질 1M 용액이 1cm 경로를 지날 때의 흡광도입니다. 물질 고유의 상수입니다. (단위: M⁻¹cm⁻¹)
경로 길이 (b)
빛이 시료를 통과하는 거리입니다. 표준 큐벳(Cuvette)은 1cm입니다.
활용 예시
- 흡광도(A)가 0.5이고 흡광계수(ε)가 10,000 M⁻¹cm⁻¹, 큐벳 길이(b)가 1cm일 때 → 농도 c = 50 µM
- DNA 정량(260nm), 단백질 정량(280nm 또는 Bradford assay) 등에 사용
⚠️ 주의사항
- 큐벳의 투명한 면에는 지문이 묻지 않도록 주의하세요.
- 측정 파장(Wavelength)이 물질의 최대 흡수 파장(λmax)인지 확인하세요.
💡 자주 묻는 질문
Q흡광도가 1.0을 넘으면 안 되나요?
A
흡광도가 1.0(또는 2.0)을 넘으면 농도와 흡광도의 비례 관계가 깨지는 현상(Linearity loss)이 발생하여 정확도가 떨어집니다. 이 경우 시료를 희석(Dilution)하여 측정하세요.
Q몰 흡광 계수(ε)는 어떻게 아나요?
A
문헌값을 찾아보거나, 알고 있는 농도의 표준 용액(Standard curve)을 만들어 직접 구할 수 있습니다.
Q블랭크(Blank)는 무엇인가요?
A
시료가 없는 순수 용매의 흡광도입니다. 측정 시 이를 0으로 보정(Zeroing)해야 시료만의 정확한 흡광도를 얻을 수 있습니다.
왜 이 계산기가 필요한가요?
복잡한 수식을 직접 계산하는 것은 시간이 걸리고 실수가 발생하기 쉽습니다. LabMate의 결정론적 엔진은 검증된 알고리즘을 통해 0.0000000001의 오차도 없는 정확한 결과를 보장합니다.